Случаят Mattie T. беше съдебна битка, която се проведе в Съединените щати през 70-те години. Случаят включва младо момиче на име Мати Т., което е родено с рядко генетично заболяване, наречено болест на Тей-Сакс. Болестта на Тей-Сакс е фатално състояние, което засяга нервната система и обикновено води до смърт в ранна детска възраст.
Родителите на Мати Т., Джо и Рей Ан Тейлър, бяха съкрушени от диагнозата на дъщеря си. Те потърсиха възможно най-добрата медицинска помощ за Мати и започнаха да изследват болестта. Тейлър научиха, че има потенциално лечение за болестта на Тей-Сакс, което се разработва от екип от изследователи в Калифорнийския университет в Сан Франциско (UCSF).
Тейлър се свързаха с изследователите от UCSF и ги помолиха да лекуват Мати. Изследователите се съгласиха и Мати започна да получава експериментално лечение. Първоначално лечението беше обещаващо, но в крайна сметка състоянието на Мати се влоши. Тя почина през 1978 г. на шестгодишна възраст.
Случаят Мати Т. привлече национално внимание и предизвика дебат относно етиката на експерименталните медицински лечения. Някои хора твърдят, че родителите на Мати са сгрешили, като са я подложили на експериментално лечение, докато други твърдят, че са постъпили правилно, като са дали шанс на Мати да живее.
Случаят също така доведе до увеличаване на финансирането за изследвания на болестта на Тай-Сакс и други редки генетични заболявания. Лечението на болестта на Тей-Сакс, което Мати получи, оттогава е одобрено за употреба от Администрацията по храните и лекарствата (FDA).
Случаят Мати Т. е напомняне за трудните избори, пред които са изправени родителите на деца с редки генетични заболявания. Това е също така напомняне за важността на изследването на тези разстройства и необходимостта от състрадание и разбиране.